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“強肌生髓復原方子“,真的有那么神奇嗎?

放大字體  縮小字體 發布日期:2019-11-16  來源:來自互聯網  作者:來自互聯網  瀏覽次數:220
導讀

很多孩子父母說:“很多醫生告訴我們這個是遺傳疾病,基因不能改變,病就沒辦法治療”,基因確實沒辦法改變, 目前治療進行性肌營養不良也是先從控制病情著手,穩定病情,調理臟腑功能,雖然不能使基因的異常得到改…

肌營養不良,屬中醫“痿證”的范疇。中醫認為,其發病為先天不足,后天失養。目前西醫對其病因發病機制尚不清楚,亦無特效治療方法。中醫治療萎癥的理論基礎在《內經》中早有記載,后世不斷發展。

肌營養不良,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現的早晚不同,可以早至胎兒期,也可以在成年后。肌營養不良的病程一般是進行性加重的,但疾病進展的速度快慢不同。

很多孩子父母得知此病之后都已經絕望了,到處帶孩子檢查治療, 聽傳言說這個病基因問題沒辦法藥物可治。在孩子剛確診還沒出現走路異常之前就放棄治療了,很多后期來治療的孩子父母說:“我們當時一確診就告訴我們這個病沒藥可治,讓回家好好對待孩子吃飽穿暖就行了”。

其實,很多孩子父母是被外面謠言給嚇倒的。肌營養不良這一類疾病確實是很難治療,不好治療,但不是沒辦法治療。進行性肌營養不良是有藥物可以治的, 能控制病情也能緩解癥狀。

有的肌營養不良孩子早期還沒出現什么異常, 只是檢查肌酸激酶、轉氨酶很高。有的肌營養不良孩子伴隨發育遲緩, 抵抗力差經常感冒發燒等,很多肌營養不良孩子父母聽說得了這個病去哪里都沒有辦法, 也不要亂嘗試,所以導致孩子從沒有癥狀到慢慢走路困難再到癱瘓,只因為別人說的一句沒辦法。也放棄讓孩子獨自承擔痛苦, 看著其他孩子能蹦能跳,自己孩子走路都是問題。

很多孩子父母說:“很多醫生告訴我們這個是遺傳疾病,基因不能改變,病就沒辦法治療”,基因確實沒辦法改變, 目前治療進行性肌營養不良也是先從控制病情著手,穩定病情,調理臟腑功能,雖然不能使基因的異常得到改變,但是可以把基因異常造成的損害降到比較低的水平,維持孩子與同齡人一致的正常發育和肌肉運動能力,待醫學進步可以進行基因修飾,疾病就可以得到根治,同時,孩子的發育和壽命也沒有受到影響。本文由(作者微信bjzy166)原創,, 有什么問題及時聯系哦!

 
 
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